끅
客服电话
15515707400
뀩
QQ客服
뀥
服务时间
周一至周五8:30-17:30
낃
联系我们
녕
首页
关于我们
公司介绍
企业文化
服务优势
团队风采
服务与解决方案
临床试验
注册服务
器械所相关业务
产品研发支持
成果概览
已开展自测产品目录
已开展常规产品附录
业务覆盖
合作客户
新闻中心
政策法规
批件发布
联系我们
加入我们
社会招聘
校园招聘
2025-07-02
国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告(2025年第22号)
2025-01-06
关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告(2024年第33号)20241230
2024-12-05
2024年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总20241120
2024-11-21
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见国药监械注〔2023〕16号20230719
2024-11-21
国家药监局关于成立第二届医疗器械分类技术委员会的公告(2022年第116号)NMPA20221227
2024-11-21
国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知NMPA20230314
2024-11-21
药监总局器械分类技术委员会工作规则的通知2017-56号20170414
2024-11-21
关于成立医疗器械分类技术委员会专业组通知2017-27号20170331
2024-11-21
关于规范医疗器械产品分类有关工作通知2017-127号20170926
2024-11-21
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读20240511
2024-11-21
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号)
2024-11-21
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2023年第101号)20230817
2024-11-21
关于发布《医疗器械分类目录》子目录相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第24号)CMDE20220615
2024-11-21
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)NMPA20220230
2024-11-21
关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第25号)NMPA20220324
ꀇ
首页
ꄲ
政策法规
ꄲ
法规库
ꄲ
注册分类
끠
政策法规
最新法规
月度新增法规通报
25年11月新增法规详文
法规库
管理条例
药品器械-创新优先审评审批
指导原则
注册分类
注册备案
临床试验
行业标准
生产相关
经营相关
上市后监管
出口广告杂项
国家标准参考品
检验机构相关
审评动态
审评答疑
审评论坛
审评报告
准产批件
深耕
体外诊断试剂
领域十余载,行业专家精心汇编
1000+
法规文献,打造IVD从业者
专属合规宝典。
✨
点击“
获取全量资源
”戳客服领取资料
✨
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6